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El ARN y la proteína espiga no son las únicas amenazas en la vacuna contra el covid-19. Según la investigación del microbiólogo Kevin McKernan, ex investigador del Proyecto del Genoma Humano del MIT y líder del equipo, el ARNm (ARN mensajero) es la "vacuna" contra el coronavirus (COVID-19), incluida Pfizer y las vacunas producidas hoy, está cargado de toxinas que contaminan el ADN humano.
Uno de los principales contaminantes identificados por McKernan es el promotor del virus Simian 40 (SV40), del cual se ha sospechado durante décadas que causa cánceres humanos, incluidos el mesotelioma, el linfoma y los cánceres de cerebro y huesos.
Uno de los principales contaminantes identificados por McKernan es el promotor del virus Simian 40 (SV40), del cual se ha sospechado durante décadas que causa cánceres humanos, incluidos el mesotelioma, el linfoma y los cánceres de cerebro y huesos.
La estructura de rayos X del virus simio 40 (SV40)
Los resultados se publicaron en una preimpresión de OSF a principios de abril de 2023:
Para evaluar la composición de ácidos nucleicos de las vacunas, se secuenció en profundidad el ADN vacunal mediante dos métodos diferentes. El primero utilizó un método de RNA-seq de New England Biolabs disponible en el mercado que favoreció la secuenciación del RNA, pero aún así presentó una cobertura de más de 500X para los vectores de DNA no anticipados (Figura 1 y 2). Los ensamblajes de ARN-seq tenían truncados los tractos poli A en comparación con las construcciones descritas por Nance et al. El segundo método eliminó el ARN con un tratamiento de RNasa A y secuenció sólo el ADN utilizando un kit de biblioteca de fragmentos de Watchmaker Genomics. Los ensamblajes centrados en el ADN proporcionaron ensamblajes de vectores con más tractos poli A intactos (Figura 3).
Estos ensamblajes se utilizaron para diseñar ensayos multiplex qPCR y RT-qPCR dirigidos a la secuencia de picos presente tanto en el ARNm de la vacuna como en el vector de ADN, así como a la secuencia de origen de replicación presente únicamente en el vector de ADN (Figura 3). El ensamblaje del vial 1 de Pfizer contiene una inserción de 72 pb que no está presente en el ensamblaje del vial 2 de Pfizer. Este indel es conocido por su potenciación al promotor SV40 y su señal de localización nuclear (Dean et al. 1999) (Moreau et al. 1981).
Figura 1. Montaje de un vector Moderna de una biblioteca de ARN-seq con un inserto de espiga (rojo), un gen de resistencia a la kanamicina (verde)
dirigido por un promotor AmpR y un origen bacteriano de replicación de alta copia (amarillo).
Figura 2. Ensamblaje de la vacuna bivalente de Pfizer de la biblioteca RNA-seq. Anotado con SEB/FCS, inserto de espiga (rojo), origen bacteriano de replicación (amarillo),
gen de resistencia Neo/Kan (verde), origen F1 (amarillo) y un promotor SV40 (amarillo y blanco).
Figura 3. Las vacunas tratadas con RNasa fueron secuenciadas con Illumina (RNase-Seq no RNA-seq). Los vectores Pfizer del vial 1 (izquierda) y del vial 2 (derecha) contienen una diferencia de 72 pb
en el promotor SV40 (anotación verde y azul claro).
Los ensayos qPCR se representan en rosa como sonda Spike y sonda Ori. La secuenciación RNasa proporcionó una mejor resolución sobre
el sitio de linealización Eam1104i y la secuencia de adenilación Poly. Los vectores difieren en la longitud de la cola polyA (probable artefacto de secuenciación) y el indel de 72bp.
En este vídeo, el Dr. Steven E. Greer entrevista al microbiólogo Kevin McKernan -antiguo investigador y jefe de equipo del proyecto Genoma Humano del MIT2- y al Dr. Sucharit Bhakdi acerca de la contaminación por ADN que el equipo de McKernan ha encontrado en las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna.
Puntos relevantes del descubrimiento:
1. McKernan pudo identificar una contaminación masiva de ADN en las tomas de ARNm COVID, incluidos los promotores del virus simio 40 (SV40).
2. De todas las muestras analizadas, la que presentaba los niveles de contaminación más elevados alcanzaba el 30% del contenido del vial, lo que es sencillamente asombroso.
3. El SV40 se ha relacionado con el cáncer en humanos, incluidos mesoteliomas, linfomas y cánceres de cerebro y hueso. En 2002, la revista The Lancet publicó pruebas que relacionaban las vacunas antipoliomielíticas contaminadas con SV40 con el linfoma no Hodgkin. Según los autores, la vacuna puede ser responsable de hasta el 50% de los 55.000 casos de linfoma no Hodgkin diagnosticados cada año.
4. El nivel de contaminación varía en función de la plataforma utilizada para medirla, pero independientemente del método empleado, el nivel de contaminación por ADN es significativamente superior a los límites reglamentarios tanto en Europa como en EE.UU. El nivel más alto de contaminación por ADN encontrado fue del 30%.
4. El hallazgo de ADN significa que las inyecciones de ARNm COVID pueden tener la capacidad de alterar el genoma humano.
5. Incluso si no se produce la modificación genética, el hecho de introducir ADN extraño en las células supone un riesgo en sí mismo. Podría producirse una expresión parcial, o podría interferir con otras transcripciones que ya están en la célula.
6. La transfección citoplasmática también puede permitir la manipulación genética, ya que el núcleo se desensambla e intercambia componentes celulares con el citosol durante la división celular.
1. McKernan pudo identificar una contaminación masiva de ADN en las tomas de ARNm COVID, incluidos los promotores del virus simio 40 (SV40).
2. De todas las muestras analizadas, la que presentaba los niveles de contaminación más elevados alcanzaba el 30% del contenido del vial, lo que es sencillamente asombroso.
3. El SV40 se ha relacionado con el cáncer en humanos, incluidos mesoteliomas, linfomas y cánceres de cerebro y hueso. En 2002, la revista The Lancet publicó pruebas que relacionaban las vacunas antipoliomielíticas contaminadas con SV40 con el linfoma no Hodgkin. Según los autores, la vacuna puede ser responsable de hasta el 50% de los 55.000 casos de linfoma no Hodgkin diagnosticados cada año.
4. El nivel de contaminación varía en función de la plataforma utilizada para medirla, pero independientemente del método empleado, el nivel de contaminación por ADN es significativamente superior a los límites reglamentarios tanto en Europa como en EE.UU. El nivel más alto de contaminación por ADN encontrado fue del 30%.
4. El hallazgo de ADN significa que las inyecciones de ARNm COVID pueden tener la capacidad de alterar el genoma humano.
5. Incluso si no se produce la modificación genética, el hecho de introducir ADN extraño en las células supone un riesgo en sí mismo. Podría producirse una expresión parcial, o podría interferir con otras transcripciones que ya están en la célula.
6. La transfección citoplasmática también puede permitir la manipulación genética, ya que el núcleo se desensambla e intercambia componentes celulares con el citosol durante la división celular.
Fuentes: www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(02)07950-3/fulltext
https://osf.io/b9t7m/
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