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La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó este mes remdesivir, apodado 'Run Death Is Near', para tratar la COVID-19 para personas "con insuficiencia renal grave, incluida la diálisis", según un informe de The Epoch Times.
La FDA aprobó el fármaco tóxico a pesar de que los datos muestran que causa insuficiencia renal.
Remdesivir era parte del protocolo de tratamiento estándar de la COVID-19 en hospitales de todo Estados Unidos.
La FDA aprobó el fármaco tóxico a pesar de que los datos muestran que causa insuficiencia renal.
Remdesivir era parte del protocolo de tratamiento estándar de la COVID-19 en hospitales de todo Estados Unidos.
Muchas personas perdieron seres queridos en el apogeo de la pandemia de COVID-19 debido a la administración de este asesino multiorgánico.
Sin embargo, la agencia reguladora corrupta aprueba el medicamento para pacientes renales.
Numerosos estudios relacionan Remdesivir con problemas renales graves
En un estudio publicado en diciembre de 2020 en Clinical Pharmacology and Therapeutics, los investigadores detectaron una señal de seguridad para el remdesivir y la nefrotoxicidad, un rápido deterioro de la función renal causado por el daño asociado con un fármaco, una sustancia química o una toxina.
Usando una combinación de los términos “insuficiencia renal aguda” y “remdesivir” en el sistema VigiBase de la OMS, que recopila informes espontáneos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de más de 130 países, se observó una “señal de desproporcionalidad estadísticamente significativa” en 138 casos en lugar de los nueve esperados. La razón de posibilidades de insuficiencia renal aguda con remdesivir fue veinte veces mayor que la de los fármacos comparativos.
Un estudio de marzo de 2022 en Frontiers, utilizando datos del Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas, identificó una asociación significativa entre AKI y remdesivir en pacientes con COVID-19, especialmente en pacientes masculinos mayores y mayores de 65 años.
Un análisis de farmacovigilancia de mayo de 2021 encontró que "en comparación con el uso de cloroquina, hidroxicloroquina, dexametasona, sarilumab o tocilizumab, el uso de remdesivir se asoció con un aumento en los informes de trastornos renales".
Como parte del mismo análisis, los investigadores evaluaron 5532 informes relacionados con pacientes con COVID-19 de la base de datos de la OMS e identificaron 434 casos relacionados con trastornos renales, incluidos 327 informados con remdesivir.
El tratamiento con Remdesivir se interrumpió poco después del inicio del trastorno renal y la mediana de duración del tratamiento fue de tres días. En 316 casos no se sospechó ningún otro fármaco en la aparición de las alteraciones renales. Las reacciones fueron graves en 301 casos (92 por ciento) y 15 pacientes fallecieron. Insuficiencia renal aguda presentada en 295 casos, con necrosis tubular en ocho casos.
Usando una combinación de los términos “insuficiencia renal aguda” y “remdesivir” en el sistema VigiBase de la OMS, que recopila informes espontáneos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de más de 130 países, se observó una “señal de desproporcionalidad estadísticamente significativa” en 138 casos en lugar de los nueve esperados. La razón de posibilidades de insuficiencia renal aguda con remdesivir fue veinte veces mayor que la de los fármacos comparativos.
Un estudio de marzo de 2022 en Frontiers, utilizando datos del Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas, identificó una asociación significativa entre AKI y remdesivir en pacientes con COVID-19, especialmente en pacientes masculinos mayores y mayores de 65 años.
Un análisis de farmacovigilancia de mayo de 2021 encontró que "en comparación con el uso de cloroquina, hidroxicloroquina, dexametasona, sarilumab o tocilizumab, el uso de remdesivir se asoció con un aumento en los informes de trastornos renales".
Como parte del mismo análisis, los investigadores evaluaron 5532 informes relacionados con pacientes con COVID-19 de la base de datos de la OMS e identificaron 434 casos relacionados con trastornos renales, incluidos 327 informados con remdesivir.
El tratamiento con Remdesivir se interrumpió poco después del inicio del trastorno renal y la mediana de duración del tratamiento fue de tres días. En 316 casos no se sospechó ningún otro fármaco en la aparición de las alteraciones renales. Las reacciones fueron graves en 301 casos (92 por ciento) y 15 pacientes fallecieron. Insuficiencia renal aguda presentada en 295 casos, con necrosis tubular en ocho casos.
Aunque los investigadores dijeron que se necesitaban más datos para confirmar la señal de seguridad, instaron a los médicos a ser conscientes del riesgo potencial de problemas renales y, al recetar remdesivir, a realizar un "control renal estrecho", el mismo control que la FDA ha eliminado de su información de prescripción actualizada, pero aún se encuentra en el sitio web de los Institutos Nacionales de Salud sobre las pautas de tratamiento de COVID-19.
The Epoch Times informa:“La acción de aprobación de la FDA desafía la lógica y se agregará a una larga lista de actos que se considerarán malversación y se revisarán cuando el comisionado y la agencia finalmente sean llamados a la justicia”, escribió McCullough en Courageous Discourse.
Courageous Discourse:
Fuente: theepochtimes.com
