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Historia de cómo los experimentos militares secretos de EE. UU. llevaron a epidemias y a las vacunas

Tema serio, no se burlen.

Hydra

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El año pasado, un usuario de Twitter publicó un hilo sobre la historia de los militares de EE. UU. realizando experimentos de guerra biológica en áreas densamente pobladas de EE. UU.

Los experimentos incluyeron pruebas de introducción de "organismos inocuos" en los sistemas de ventilación, sistemas de metro y sistemas de suministro de agua.

También se realizaron ataques de prueba con aerosoles tanto desde barcos que se encuentran en alta mar como desde aviones que vuelan sobre los Estados Unidos.

El siguiente hilo de Twitter vincula estos experimentos con brotes de influenza posteriores que, por supuesto, dieron lugar a programas de vacunación masiva.
Los siguientes son dos hilos de Twitter publicados por Agent131711 los días 4 y 5 de noviembre de 2022. Puede leer el primer hilo en Twitter AQUÍ y segundo hilo en Twitter AQUÍ.

1. La impactante y loca historia de los militares rociando virus en secreto y la experimentación humana

Esto es algo bastante salvaje. Me doy cuenta de que (supuestamente) hubo epidemias de gripe antes de la década de 1900, sin embargo, no fueron declaradas "epidemias" hasta la década de 1900. Además, la “evidencia” de estas supuestas epidemias del siglo XIX es, en el mejor de los casos, incompleta.​



Como se señaló en el video anterior, Agent131711 recomienda leer dos libros: 'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans' (2001) de Jonathan D. Moreno y 'Clouds of Secrecy: The Army's Germ Warfare Tests Over Populated Areas' (1988) por Leonard A. Cole.

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Libro: 'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans' (2001) de Jonathan D. Moreno.

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Libro: Clouds of Secrecy: The Army's Germ Warfare Tests Over Populated Areas' (1988) por Leonard A. Cole.

Los hilos de Twitter de Agent131711 se basan en el primer libro, así como la fuente en línea a los que se hace referencia y se colocan en el presente post.

Para 1974, tres de cada cuatro drogas habían sido probadas en prisioneros.

De hecho, los fabricantes de medicamentos construyen laboratorios justo al lado de las prisiones para facilitar el acceso.
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Después de Nuremberg, Estados Unidos fue el único país occidental que mantuvo un extenso programa de experimentos carcelarios. En 1974, alrededor de las tres cuartas partes de todos los medicamentos aprobados en los Estados Unidos se habían investigado en prisiones, y varias compañías farmacéuticas construyeron instalaciones de última generación junto a las prisiones.
'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans', Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 272
Los militares optaron por realizar experimentos de "guerra biológica" en áreas densamente pobladas sin el conocimiento de los ciudadanos. Esto incluyó contaminar el suministro de agua y rociar toxinas en el aire.
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El comité propuso emprender proyectos de pruebas de vulnerabilidad sobre “sistemas de ventilación, sistemas de metro y sistemas de suministro de agua con organismos inocuos”. Según un informe al Congreso casi tres décadas después, "las pruebas al aire libre de agentes biológicos infecciosos se consideraron esenciales para una comprensión definitiva de las potencialidades de las armas biológicas debido a los muchos factores desconocidos que afectan la degradación de los microorganismos en la atmósfera". [Énfasis añadido]
'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans', Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 274
Al menos 200 veces conocidas, los militares rociaron "materiales" desde aviones (así como rociaron desde barcos en alta mar) para ver hasta dónde podían extenderlo. Afirman que el “material” era inofensivo, sin embargo…
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Serratia marcescens es un bacilo gramnegativo de la familia enterobacteriacea.
Puede ser peligroso para el ser humano, ya que a veces es patógena, como causa de infecciones nosocomiales y urinarias.
Se han realizado ataques de prueba tanto desde barcos que se encuentran en alta mar como desde aviones que vuelan sobre los Estados Unidos continentales. Estas pruebas, en las que se utilizó un material trazador inofensivo, demostraron que se podía lograr una cobertura de varios miles de kilómetros cuadrados, sin que la población supiera que se había producido el ataque .
Durante el período de 1949 a 1969 se llevaron a cabo más de doscientas pruebas al aire libre de la vulnerabilidad de Estados Unidos a los ataques de guerra biológica. Los sitios para estas pruebas incluyeron la Ciudad de Panamá, Florida; Aeropuerto Nacional de Washington, Washington, DC; Oahu, Hawái; Minneapolis, Minnesota; y St. Louis, Misuri. Las sustancias utilizadas en estas pruebas fueron Bacillus globigi, Serratia marcescens, Aspergillus fumigatus y sulfuro de zinc-cadmio. [Énfasis añadido]

'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans', Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 275
En el año siguiente a las “pruebas”, los casos de neumonía se triplicaron y estalló una epidemia de gripe.

Como aprenderá a continuación, es esta epidemia de gripe la que cambió la historia.

El año posterior a la prueba, 1953, hubo una epidemia de gripe.
'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans', Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 279
Esta nueva epidemia de gripe consistió en una nueva cepa mortal, nunca antes vista. Pero afortunadamente, solo 7 años antes, la primera vacuna contra la gripe recibió luz verde para ser inyectada en humanos.

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Esta nueva vacuna contra la gripe se creó utilizando huevos de aves. En concreto, el pollo, que es bastante interesante porque…
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Fuente
Década de 1940: Thomas Francis, Jr., MD y Jonas Salk, MD se desempeñan como investigadores principales en la Universidad de Michigan para desarrollar la primera vacuna inactivada contra la influenza con el apoyo del Ejército de los EE. UU. Su vacuna usa huevos de gallina fertilizados en un método que todavía se usa para producir la mayoría de las vacunas contra la gripe en la actualidad. El Ejército está involucrado en esta investigación debido a su experiencia con la pérdida de tropas por enfermedades gripales y muertes durante la Primera Guerra Mundial. Esta vacuna original solo incluye un virus de influenza A inactivado.
Cronología histórica de la influenza, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
A los 2 años apareció una nueva pandemia, llamada “H2N2”. La causa de esta pandemia fueron las aves.
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Situación médica en Suecia durante la pandemia de 1957

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La olvidada Gripe Asiática de 1957 que puso a prueba el sistema sanitario mundial

En febrero de 1957, surgió un nuevo virus de influenza A (H2N2) en el este de Asia, lo que desencadenó una pandemia ("gripe asiática"). Este virus H2N2 estaba compuesto por tres genes diferentes de un virus H2N2 que se originó a partir de un virus de influenza aviar A, incluidos los genes de hemaglutinina H2 y neuraminidasa N2.
1957-1958 Pandemia (virus H2N2) , Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
La pandemia de 1957-1958 fue causada por el virus H2N2, que se originó a partir de un virus de influenza aviar. Esta pandemia se denominó gripe asiática, ya que Singapur y Hong Kong fueron los primeros lugares en reportar contagios. Mató a 1,1 millones de personas en todo el mundo. Las muertes en los EE. UU. totalizaron 116,000 personas.
Gripe aviar, Clínica Cleveland

Luego, menos de 3 años después, después de que más de 1,1 millones de personas murieran a causa de la pandemia de H2N2, se comenzó a recomendar vacunas anuales contra la gripe.

A medida que aumentó la aceptación de la vacuna contra la gripe, también lo hicieron las enfermedades, las epidemias y las pandemias.
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Dos años después del brote de H2N2, apareció otra nueva cepa de gripe, H3N2.
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Al H3N2 le siguió el H1N1, también conocido como "gripe porcina".

El terror de estas gripes hizo que el 25% de la población de EE. UU. se vacunara en solo 10 meses.
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Epidemia de gripe A (H3N2), detectada a mediados de 1968 en Hong Kong
1968: surge un nuevo virus de influenza H3N2 que desencadena otra pandemia, lo que provoca aproximadamente 100 000 muertes en los EE. UU. y 1 millón en todo el mundo. La mayoría de esas muertes son en personas de 65 años o más. Los virus H3N2 que circulan hoy son descendientes del virus H3N2 que surge en 1968.
Década de 1970: un brote de H1N1 (gripe porcina) entre los reclutas en Fort Dix conduce a un programa de vacunación para prevenir una pandemia. En 10 meses, aproximadamente el 25 % de la población de EE. UU. está vacunada (48 millones de personas), aproximadamente el doble del nivel necesario para brindar cobertura a la población en riesgo. Los casos de síndrome de Guillain-Barré, una afección neurológica que en raras ocasiones se ha asociado con la vacunación, entre los vacunados parecían superar lo esperado, por lo que las autoridades determinan que el programa de vacunación debe detenerse.
Cronología histórica de la influenza, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Fue por esta época que el primer juicio importante contra los experimentos militares de fumigación llegó al juez, donde se falló en contra de los ciudadanos y se desestimó el caso.
El tribunal que conoció del caso determinó que el gobierno ejerció correctamente su discreción para elegir tanto el sitio del ataque como la bacteria que se usaría en el ataque, y el caso fue desestimado.
La ciudad de Nueva York también fue el sitio de pruebas de campo de guerra biológica, en junio de 1966. Sin el conocimiento de los civiles locales o las autoridades de salud pública, el Ejército introdujo Bacillus globigii en los túneles del metro de la ciudad de Nueva York y en las calles del centro de Manhattan.
'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans'
, Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 276

En la década de 1990, debido a los brotes en curso, se estableció el programa VFC (Vacunas para niños).

Este programa financiado por el gobierno federal hace que las vacunas sean “gratuitas” para los niños.
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, sigla en inglés) monitorean la salud pública y desarrollan estrategias para la prevención y control de las enfermedades.

El CDC es el principal comprador. Luego actúan como distribuidor.
El programa Vacunas para niños (VFC, por sus siglas en inglés) es un programa financiado por el gobierno federal que brinda vacunas sin costo a los niños que de otro modo no podrían vacunarse debido a su incapacidad de pago. El CDC compra vacunas a precio de descuento para su distribución a proveedores VFC registrados.
Programa de Vacunas para Niños (VFC), Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades

1999: Con los brotes furiosos, la OMS establece un programa de vigilancia y ahora se entremezcla con la producción y distribución de vacunas, así como con la preparación para emergencias.
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Tamiflu contiene oseltamivir, el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la neuraminidasa.
Estos medicamentos previenen la propagación del virus de la gripe dentro del cuerpo.
Ayudan a aliviar o a prevenir los síntomas de la infección por el virus de la gripe.


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Relena es un fármaco que inhibe la neuraminidasa, que es una enzima que se encuentra en la superficie del virus Influenza que provoca la gripe.
1999: La OMS publica un marco de planificación para una pandemia que enfatiza la necesidad de mejorar la vigilancia de la influenza, la producción y distribución de vacunas, los medicamentos antivirales, la investigación sobre la influenza y la preparación para emergencias.
1999: Se autorizan los inhibidores de la neuraminidasa oseltamivir (Tamiflu®) y zanamivir (Relenza®) para tratar la infección por influenza.
Cronología histórica de la influenza, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Y esa es una breve historia de experimentos militares secretos que llevaron a una pandemia

2. Historia de la Regla 23(d): La FDA, vacunas sin consentimiento y armas de destrucción masiva

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A principios de la década de 1990, a pedido del Pentágono, el Departamento de Defensa recibió un permiso especial de la FDA para comenzar a usar medicamentos no aprobados (vacunas) sin consentimiento.
La relativa falta de experiencia con estos medicamentos en condiciones de campo de batalla y el hecho de que el Departamento de Defensa recibiera un permiso especial de la FDA para usar estos "medicamentos no aprobados" sin obtener un consentimiento informado, hizo parecer que los soldados estaban siendo utilizados como conejillos de indias. [Énfasis añadido]
'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans', Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 316
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El motivo de esta aprobación es, supuestamente, que la inteligencia militar afirmó que Saddam Hussein había desarrollado agentes químicos y biológicos, por lo tanto, afirmaron, no hubo tiempo para probar adecuadamente las vacunas experimentales que aún estaban en la fase de "investigación".

Para ignorar el proceso de aprobación adecuado, la FDA creó la "Regla 23 (d)", que permitió que esta nueva vacuna "terapéutica", no probada, pasara por alto los pasos de prueba requeridos.

Pero, como afirmaron que era una “emergencia”, se cambiaron las reglas.
§ 50.23 Excepción de los requisitos generales.
(d) (1)
Según 10 USC 1107(f), el presidente puede renunciar al requisito de consentimiento previo para la administración de un nuevo fármaco en investigación a un miembro de las fuerzas armadas en relación con la participación del miembro en una operación militar en particular...
21 CFR § 50.23 – Excepción de los requisitos generales, Facultad de Derecho de Cornell
La Regla 23(d) simplemente requiere que el Comisionado “considere”, esencialmente, si la protección potencial obtenida de la inyección no probada supera el riesgo potencial. Sin embargo, sin pruebas, hubo poca evidencia para influir en la consideración en cualquier dirección.
En respuesta, la FDA adoptó la Regla 23(d), que creaba una excepción a sus reglamentos, permitiendo al comisionado renunciar al requisito de consentimiento para aquellas situaciones de combate en las que el consentimiento “no es factible”. La regla requiere que el comisionado considere cualquier evidencia que exista sobre la seguridad y eficacia del fármaco, el contexto en el que se utilizará, el tipo de condición que pretende tratar o prevenir, y la naturaleza de la información a proporcionarse a los destinatarios los riesgos y beneficios de tomar los medicamentos.
'Undue Risk: Secret State Experiments on Humans', Jonathan D. Moreno, 2001, pág. 317
Entonces, se aprobó porque, aunque no se probaron, estas vacunas se consideraron "seguras y efectivas". Sin embargo, nada hasta ahora ha explicado la razón por la cual se debe renunciar al “consentimiento”.

Aquí está la explicación del Pentágono:

El Pentágono afirmó que “pedir el consentimiento de un soldado representaba una falta de respeto por las personas que usan el uniforme”. Esencialmente, todos los pacientes deben confiar ciegamente en todos los médicos porque, en teoría, el médico sabe más que un lego.

También argumentaron que, por ejemplo, si un fotógrafo de guerra fotografió la carga y el uso de armas por parte de un soldado, simplemente no es factible rastrear a cada soldado para obtener el consentimiento por escrito.

Después de que se administraron las inyecciones experimentales, se dio cuenta de que básicamente no se llevaban registros, por lo que se desconocía por completo el éxito o el fracaso de las vacunas. Más tarde se descubrió que los registros también se “perdieron” o destruyeron intencionalmente.

A partir de 2022, aunque se han realizado modificaciones a la Regla 23, parece haber pocos cambios. Aunque el consentimiento informado ahora es ley, la Regla 23 aún permite una larga lista de excepciones, que incluyen:​
  • No hay tiempo suficiente para obtener el consentimiento​
  • La situación se considera una emergencia.​
  • Bajo 10 USC 1107(f), el presidente puede renunciar al consentimiento​
  • La recompensa parece superar el riesgo​
Al fin y al cabo, resulta que las armas químicas (“armas de destrucción masiva”) de Hussein desaparecieron porque, según la ONU, “destruyó todas las pruebas”.

Aunque las armas de destrucción masiva desaparecieron, más de 20 años después, la Norma Militar de los Estados Unidos 23(d) permanece.​
 
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